體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)出啥事了？都在玩并購
屬性：行業(yè)動態(tài) 作者：網(wǎng)站管理員 來源：本站原創(chuàng) 訪問量：344 日期：2019-09-03 15:49:28
近年來，隨著中國醫(yī)療不斷的改革和人們對自身健康愈加關(guān)注，都驅(qū)動了體外診斷試劑市場的需求，加上國家政策的大力扶持，體外診斷試劑未來將成為并購高發(fā)的產(chǎn)業(yè)地帶。
體外診斷試劑是指在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中，對人體樣本進(jìn)行體外檢測的試劑，具體來說就是對人體的各種體液、細(xì)胞、組織樣本進(jìn)行檢測的試劑，和人們健康息息相關(guān)，例如人們?nèi)ンw檢時候檢測病原、抗體、查詢血型、基因以及遺傳疾病都需要體外診斷試劑進(jìn)行檢測。
一、行業(yè)現(xiàn)狀以及發(fā)展趨勢
中國的體外診斷試劑行業(yè)已經(jīng)具備了一定的市場規(guī)模和基礎(chǔ)，正從產(chǎn)業(yè)導(dǎo)入期步入成長期，該市場的發(fā)展前景良好。2007年到2014年，中國體外診斷市場規(guī)模增速顯著高于全球的平均水平，目前，進(jìn)口試劑以及診斷儀器的壟斷優(yōu)勢正在被民族產(chǎn)品打破和制約，中國體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展總體表現(xiàn)出的特點是市場大、市場潛力更大。
上圖是2007-2014年中國體外試劑行業(yè)整體規(guī)模，平均復(fù)合增長率達(dá)到了16%。中國的體外診斷試劑行業(yè)規(guī)模相對較小，中國的人口占世界人口的1/5以上，但是體外診斷試劑的份額卻只占了全世界的4%，中國體外診斷產(chǎn)品的人均年使用量為1.5美元，而發(fā)達(dá)國家人均使用量為25到30美元。
從全球體外診斷試劑市場劃分來看，最大的體外診斷試劑市場為北美地區(qū)，占了44%，而西歐市場占據(jù)了30%，亞洲的日本和中國分別占有11%和2%。
據(jù)統(tǒng)計分析，2/3的醫(yī)療決策依賴于診斷信息，然而診斷的收入僅占醫(yī)療總費用的1%。相信隨著未來診斷技術(shù)的進(jìn)步，將對疾病預(yù)防、診斷和治療具有積極的作用，尤其對新興國家而言，診斷試劑還處于快速發(fā)展期，未來行業(yè)發(fā)展空間非常大。目前體外診斷試劑行業(yè)整體正處于周期景氣的高點，未來中國體外診斷市場仍將保持15%到20%的增長，醫(yī)藥企業(yè)正面臨著良好的發(fā)展機(jī)會，醫(yī)藥企業(yè)可以通過投資并購相關(guān)企業(yè)進(jìn)一步的擴(kuò)大體外診斷試劑的市場份額。
二、全球體外診斷市場競爭格局與細(xì)分市場
體外診斷試劑包含血液、生化、免疫、分子生物、細(xì)菌、POCT等幾大方面。從全球體外診斷試劑市場按照診斷方式細(xì)分，免疫診斷、臨床生化診斷以及分子診斷占據(jù)前三，發(fā)達(dá)國家的臨床生化診斷和免疫診斷市場已經(jīng)接近成熟，而POCT和分子診斷是診斷市場的主要增長點。中國的免疫診斷試劑、臨床生化診斷試劑是最主要的兩大體外診斷試劑市場。
目前國際體外診斷試劑市場是有羅氏、雅培、西門子以及強(qiáng)生形成競爭格局，由于強(qiáng)生剝離了Ortho臨床診斷業(yè)務(wù)，使其在體外診斷試劑市場排名第四。
三、體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)并購頻頻
目前體外診斷試劑市場看好，醫(yī)藥公司紛紛進(jìn)行并購，涉足體外診斷試劑領(lǐng)域。而在體外診斷試劑領(lǐng)域占有一席位的醫(yī)藥公司也頻頻出手并購以擴(kuò)展診斷試劑的產(chǎn)品線，增加公司在體外診斷試劑的市場份額。其中分子診斷試劑將成為體外診斷試劑市場的并購熱點。
2014年4月羅氏制藥斥資4.5億美元收購IQuum公司，IQumm專注于開發(fā)即時護(hù)理產(chǎn)品，用于分子診斷市場。此次收購使羅氏制藥快速進(jìn)入分子診斷的即時診斷的細(xì)分市場。同時羅氏制藥也獲得了IQuum公司的Liat系統(tǒng)，該系統(tǒng)能夠以最少的培訓(xùn)，使護(hù)理人員在更接近患者的護(hù)理現(xiàn)場，開展快速的分子診斷測試。羅氏將利用服務(wù)于POC細(xì)分市場的尖端技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)一步增強(qiáng)自身的分子診斷部門。
2014年7月，Illumina收購Myraqa，向臨床市場進(jìn)軍。Myraqa公司專注于體外診斷，特別是伴隨診斷，并側(cè)重于監(jiān)管策略和應(yīng)用支持，包括上市前審批、預(yù)提交、試驗用器械豁免、510(k)、denovo 510(k)以及歐盟技術(shù)文件。此次收購是Illumina為基因組學(xué)技術(shù)在監(jiān)管市場的應(yīng)用鋪平道路，包括新一代測序，同時推動臨床上使用的標(biāo)準(zhǔn)。
2014年9月，北京利德曼生化股份有限公司收購德賽診斷系統(tǒng)以及德賽診斷產(chǎn)品的部分股權(quán)，交易完成后，利德曼將持有德賽系統(tǒng)以及德賽產(chǎn)品各25%、31%的股權(quán)。德國德賽診斷系統(tǒng)有限公司是一家總部位于德國法蘭克福的專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)和銷售體外診斷產(chǎn)品的大型跨國公司。德國德賽公司自1991年率先推出全液體、即用型、長效穩(wěn)定的生化診斷試劑，在歐洲享有“液體生化試劑之父”的美譽(yù)，同時德國德賽公司也是歐洲首家獲得CE認(rèn)證的體外診斷試劑生產(chǎn)廠家。此次收購是利德曼積極擴(kuò)張其在生化診斷試劑的市場份額。
據(jù)觀察免疫診斷和生化診斷市場已經(jīng)接近飽和狀態(tài)，而分子診斷將成為體外診斷試劑市場的熱點。盡管目前分子診斷只是占5%，但是分子診斷將迎來高成長期。分子診斷不僅在傳統(tǒng)的傳染病、遺傳病的篩查與診斷、移植配型檢測方面發(fā)揮重要作用，還被大量用于腫瘤個體化診療、昂貴藥物治療監(jiān)測、藥物代謝基因組學(xué)研究等領(lǐng)域。
分子診斷是體外檢測的一種，檢測標(biāo)的處于遺傳物質(zhì)水平，應(yīng)用分子生物學(xué)方法，檢測患者體內(nèi)遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或表達(dá)水平的變化，繼而作出診斷的技術(shù)。與體外診斷的其他分支，生化診斷、免疫診斷相比，更具特異性和精密性。
微信在線